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자주묻는질문

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1. 메벤다졸이란 무엇인가?

2. 메벤다졸 복용량

3. 메벤다졸 부작용

4. 메벤다졸 약물 동태

5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구

6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구

7. 메벤다졸 임상 시험

8. 메벤다졸 작용 기전 

1. 메벤다졸이란 무엇인가? 

메벤다졸(Mebendazole, MBZ)은 벤지미다졸(Benzimidazole) 계열의 광범위 작용형 기생충 치료제(구충제)다. 선충, 촌충, 회충 등 많은 기생충에 널리 작용한다. Vermox(베목스, 버목스)와 Ovex의 상품명으로 구미에서 널리 사용되어 온 약이다. 국내(일본)에서도 인가되어 있음은 물론이다.(한국에서는 수출용으로 생산은 하지만 유통은 되지 않는다.)

2. 메벤다졸 복용량 

1정 100mg으로 기생충의 치료에는 1일 100~200mg을 며칠간 복용한다. 포충증에는 장기간 투여한다. WHO 가이드라인은 단포충증(cystic echinococcosis, CE)은 40-50mg/kg/day를 적어도 3~6개월 복용하고 다포충증(alveolar echinococcosis, AE)에는 40-50mg/kg/day를 2년 이상 복용한다. 10년 이상 복용한 증례보고도 있다. 그만큼 안전성이 매우 높은 약물이라는 것이다. 

3. 메벤다졸 부작용 

독성이 매우 낮고 부작용이 적은 약물이다. 기생충 치료의 경우 대량의 기생충이 제거될 때 복통이나 설사를 일으킬 수 있는 정도이고 약물 자체의 독성은 거의 없다고 보고되고 있다. 그러나 드물게 알레르기 반응으로 발진이나 두드러기가 나오는 경우도 있다고 한다. 임신 중에는 복용할 수 없다. 2세 이하의 소아도 데이터가 없기 때문에 권장하지 않는다. 

4. 메벤다졸 약물 동태 

소화관에서의 흡수율은 20% 정도로 복용 후 2~4 시간 후 혈중 농도는 정상이다. 지방이 많은 식사와 함께 복용하면 흡수율이 높아진다. 10mg/kg 복용시 최고 농도의 평균은 137.4ng/ml(0.47μM)이라는 보고가 있다. 

시메티딘이 메벤다졸의 약물대사 효소에 의한 분해를 억제하고 혈중 농도를 1.5배 정도 높인다는 보고가 있다. 시메티딘 자체에 항종양 효과가 있으므로 병용하는 것이 유익하다는 는 것이다.(시메티딘은 히스타민 수용체 길항작용에 의해 위산 분비를 억제하는 약물로 암의 전이와 재발을 예방하는 효과가 임상시험 등에서 나타났다)

5. 항암작용에 대한 메벤다졸 기초연구(배양세포 및 동물실험) 

2002년 Mukhopadhyay의 연구그룹(인도)이 배양 폐암세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 용량 및 시간 의존성으로 세포 사멸을 유도한다는 사실을 처음 보고한 바 있다. 50% 저해농도(IC50)는 0.16μM이다. 암 세포는 G2/M期에서 세포주기를 정지하고 세포 사멸을 일으키게 되는데, 정상의 인간 혈관 내피세포와 정상의 섬유아세포에 대해서는 1μM의 농도에서도 세포독성 작용은 나타나지 않았다.? 

그 후, 메벤다졸의 암세포 증식 억제효과는 유방암, 난소암, 대장암, 골육종 등에서도 확인되어 IC50은 0.1에서 0.8μM이었다.

폐암 세포를 누드 쥐에 이식한 실험계에서 종양의 직경이 3mm 정도 성장한 다음, 메벤다졸 1mg을 격일로 투여하는 실험 모델에서 용량 의존적으로 암세포의 증식 억제 작용이 인정되었다. 기타 쥐 실험에서는 비슷한 항종양효과가 확인되고 있다. 쥐의 꼬리정맥에서 A549 세포를 주입하여 폐 전이를 형성한 실험 모델에서 대조군은 암세포를 주입하고 21일 이후 약 300개의 폐 전이가 확인되었지만 메벤다졸 1mg을 격일로 투여한 쥐들에서는 폐 전이의 수가 80% 감소된 것으로 확인되었다. 이 실험계에서 파클리탁셀은 항종양효과를 보이지 않았다. 또한 이 동물실험에서 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 한다.

체표면적으로 환산하면 20g의 마우스 1일 1mg투여는 체중 70kg의 인간에서는 1일 500mg에 해당한다. 표준 대사량은 체중의 3/4승(정확하게는 0.751승)에 비례한다는 법칙이 있으며, 일반적으로 마우스의 체중 당 에너지 소비량이나 약물의 대사 속도는 인간의 약 7배로 알려져 있다. 마우스의 경우 1mg/20g는 50mg/kg, 인간에서 7mg/kg에 해당하며 70kg이면 490mg이 된다는 계산으로 보더라도 암 치료시 성인 1일 500mg 정도가 타당한 용량이라 할 수 있다. 

항암제 내성 흑색종(악성 흑색종) 세포를 사용하여 기존의 의약품을 중심으로 약 2000종류의 화합물을 스크리닝한 연구에서는 10종류의 물질이 정상 멜라닌에 영향을 주지 않고 악성 흑색종 세포의 증식을 억제하였고 이 중 4 종류가 벤즈이미다졸(benzimidazoles)계 물질이었다. 그 4개는 메벤다졸(mebendazole), 알벤다졸(albendazole), 펜벤다졸(fenbendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole)이었고 그 가운데 메벤다졸이 가장 항암효과가 높았던 것으로 보고된 바 있다.

메벤다졸은 2종류의 항암제 내성의 악성 흑색종 세포주에 대해 용량 의존적으로 증식을 억제하는 작용을 나타냈고 IC50은 평균 0.32μM이었다. 한편, 비종양성 멜라닌 세포주에 대한 IC50은 1.9μM이었다.

인간 악성 흑색종 세포를 누드 쥐(면역 결핍 쥐)에 이식한 실험모델에서 메벤다졸을 1mg과 2mg을 격일로 투여하면 종양의 증식은 컨트롤(메벤다졸 비투여)한 경우에 비해 1mg의 경우 83%, 2mg은 77%의 증식 억제가 인정되었다. 이것은 100mg/kg의 temozolomide(항암제, 상품명 : 테모달)를 복강에 5일 연속 투여한 것과 효과가 비슷했다. Temozolomide는 악성 흑색종의 치료에 표준으로 사용되는 항암제로 이 연구에서는 양성 대조군으로 사용하고 있다. 이는 악성 흑색종에 대한 메벤다졸의 항종양효과는 고용량의 Temozolomide 투여에 필적하는 것으로, 게다가 부작용이 거의 없다는 특징을 나타냈다(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008). 

이 실험에서 사용된 악성 흑색종의 2개의 세포주는 테모조로미드와 시스플라틴에 내성으로, 하나(M-14)는 변이형 p53을 가지고, 다른 하나(SK-Mel-19)는 정상형의 p53을 가진 세포이다. 따라서 이 두 세포주에 대해 항종양효과를 나타낸 것은 메벤다졸이 항암제 내성으로 암 억제 유전자 p53의 변이 유무에 관계없이 항종양효과를 나타내는 것을 의미한다. 

또한 이 논문은 메벤다졸이 Bcl-2 단백질을 인산화하여 암세포의 사멸을 유도하는 메커니즘을 보고하고 있다. Bcl-2의 발현양이나 활성을 억제하는 치료법과의 병용에 의해 메벤다졸의 항종양효과를 높일 가능성이 시사해 주는 것이다.

다형성 신경교종(glioblastoma multiforme)에 대한 메벤다졸의 효과는 2011년에 우연히 발견되었다. 그리오브라스토마를 이식한 쥐를 이용한 연구에서 쥐의 교충의 번식을 저해할 목적으로 펜벤다졸(Fenbendazole)을 투여한 쥐에서 이식한 종양이 증식하지 않은 것으로 확인되었다. 펜벤다졸은 동물에 사용되는 벤즈이미다졸 계열의 구충제의 일종이다. 

더욱 연구를 진행하여, 벤즈이미다졸계 약물 중 메벤다졸이 가장 강력하게 그리오브라스토마의 증식을 억제하는 것으로 밝혀졌다. 배양세포 실험에서는 쥐의 신경교종 세포주 GL261에 대한 메벤다졸의 50% 증식억제 농도(IC50)는 0.24μM, 인간의 그리오브라스토마 세포주(060919)에 대한 IC50은 0.1μM이었다. 그리오브라스토마 세포를 쥐에 이식하는 동물실험에서 메벤다졸의 경구 투여(50mg/kg)가 현저하게 생존기간을 연장시킨(63% 정도) 것으로 나타났다(Neuro oncol 13 (9) : 974-982. 2011년).

대장암에 효과적인 항암물질의 탐색에서도 메벤다졸이 후보 물질로 확인되었다. 이 연구에서는 1600종류의 기존 의약품을 2종류의 대장암 세포주(HCT116과 RKO)를 사용하여 그 항암 작용이 고려되어 64종류의 물질이 후보로 올랐다. 그 안에 벤지미다졸(benzimidazoles)계 약물 알벤다졸(albendazole), 메벤다졸(mebendazole), 옥시벤다졸(oxybendazole) 펜벤다졸(fenbendazole)이 들어있고 특히 메벤다졸과 알벤다졸의 항종양효과가 검토되었다. 이 두 가지가 선택된 이유는 이미 의약품으로 승인된 지 오래 되어 임상시험에 바로 투입할 수 있기 때문이었다고 한다. 

백혈병, 대장암, 뇌종양, 악성 흑색종에 현저한 항종양 활성을 나타냈다. 

대장암 세포주에 대해서는 80%의 세포주에 대해 메벤다졸이 항종양효과를 나타냈다. 5종류의 대장암 세포주(HCT 116, RKO, HT29, HT-8 and SW626)를 이용한 연구에서 IC50은 어느 대장암 세포에서도 5μM 이하였고, 정상세포에 대해서는 세포 독성이 확인되지 않았다.

항암제 내성 유방암 세포주(SKBr-3)를 이용한 연구에서는 벤즈이미다졸계 약물이 증식을 억제하는 효과를 나타냈다. 메벤다졸이 가장 강한 항종양효과를 보였고, 0.5μM 농도에서 유방암 세포의 생존율을 63.1% 감소시켰다.(J Clin Exp oncol 02 (02) DOI : 10.4172 / 2324-9110.1000109)

개 골육종 세포를 이용한 연구에서도 메벤다졸은 임상적으로 도달할 수 있는 농도에서 골육종 세포의 세포주기를 정지시켜 세포사멸을 유도했다. 

6. 메벤다졸에 대한 인간의 항종양 효과 연구 

메벤다졸의 인간에서의 항종양 효과에 관한 임상시험의 결과는 현시점에서는 아직 제공되고 있지 않지만 두개 사례의 보고가 있다.

① 전이된 부신피질암이 장기간 억제된 증례가 2011년에 보고되었다.

부신피질암은 드문 악성 종양으로 절제할 수 없는 경우에는 효과적인 치료법이 거의 없다고 한다. 이 증례에서는 여러 항암제 치료를 받았지만 효과가 인정되지 않고 진행되었다. 다른 치료법이 없는 단계가 되어, 환자는 Pubmed 문헌 검색에서 부신피질암에 메벤다졸이 항종양효과를 나타낸다는 전임상 연구결과를 찾았다. 그리고 주치의와 상담하여 기초 연구의 결과와 비교적 안전성이 높다는(낮은 독성) 이유에서 메벤다졸을 복용하게 되었다.

메벤다졸을 1회 100mg을 1일 2회 투여하는 기생충 치료의 표준 방법을 사용하여 복용을 시작했다. 복용을 시작하여 전이의 축소를 인정하고 19개월 동안 병상 안정(암이 커지지 않는)이 인정되었다. 

부작용은 거의 확인되지 않고 삶의 질(QOL)은 첫 번째 수술 전 수준까지 개선되었다. 그러나 메벤다졸 복용을 시작하고 24개월 후에 종양의 성장이 확인되어 에베로리무스(everolimus)를 추가했지만, 효과가 나타나지 않았다.(Endocr Prac 17 (3) e59-62 DOI : 10.4158 / EP10390.CR)

② 다른 예는 대장암의 전이에 메벤다졸을 투여한 사례가 2013년 보고되었다. 

74세 남성의 전이된 진행성 대장암에서 먼저 항암제로 카페시타빈 + 오키사리프라틴 + bevacizumab을 이용했으나 효과가 없어, 카페시타빈 + 이리노테칸으로 치료하게 되었다. 그 후 표준치료 효과가 확인되지 않는 단계에서 메벤다졸이 사용되었다. 메벤다졸 단독 투여로 6주 경과 후 CT검사에서 폐와 림프절 종양은 완전 관해되었고 간 전이도 현저히 축소된 것으로 나타났다. 그러나 간 기능이 악화되어(AST와 ALT의 상승) 일시적으로 메벤다졸 투여를 중지하고 간 기능을 회복하고 양을 절반으로 줄여 재개하였다. CT검사에서 종양의 축소가 확인되었다. 치료를 중단하고 3개월이 지난 후 뇌 전이가 확인되어 방사선 치료를 받았고 림프절 전이가 증가했기 때문에 메벤다졸의 효과를 확인할 수 없다는 판단에서 치료를 종료하였다. 또한 5명이 메벤다졸 치료를 받아 1례에서 부분 축소가 인정되었다.(Acta oncol 57 (3) 427-8, 2013 년)

7. 메벤다졸 임상 시험 

암 치료에서 메벤다졸의 효과를 검토하는 2개의 임상시험이 현재 진행 중이다. 모두 뇌종양 대상자들이다. 하나는 존스홉킨스대학에서 이루어지고 있으며 테모조로마이드 치료 중인 높은 악성의 교모세포종 환자를 대상으로 한 제1상 비맹검 연구. 1일 1500mg(500mg의 메벤다졸정을 1일 3회 복용) 테모조로마이드와 병용할 경우의 복용량 검토 및 유효성 검토가 목적이다. 

또 다른 임상 시험은 뉴욕 코헨 소아의료센터(Cohen Children 's Medical Centre)에서 낮은 수준 그리마를 대상으로 빈크리스틴, 카보플라틴, 테모조로마이드와 함께 복용하는 제1상, 제2상 예비시험이다. 병용에 의해 치료 효과가 높아지는지 여부를 검토하는 것이다. 100mg을 1일 2회, 70주 이상의 치료 기간으로 하여 검토되고 있다. 

8. 메벤다졸 작용 기전 

기생충을 사멸시키는 작용기전으로 튜부린(tubulin)의 중합을 저해하여 세포 분열에 중요한 역할을 하는 미세소관의 기능을 저해하는 효과가 제기되고 있다. 미세소관 저해제로는 파클리탁셀(상품명; 탁솔)과 빈크리스틴 등이 있다. 파클리탁셀(paclitaxel)은 튜부린의 중합을 촉진함으로써 미세소관(microtubule)을 안정화하여 암세포의 분열을 억제한다. 

미세소관은 α와 β의 튜부린의 이량체로 형성되며 탁솔은 그 중 β-튜부린에 결합하여 중합을 촉진함으로써 항암작용을 나타낸다. 한편, 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 저해한다. 메벤다졸은 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합한다. 

*미세소관은 α-튜부린과 β-튜부린이 결합한 이종이량체(헤테로 다이머)를 기본단위로 구성되며, 튜부린 이종이량체가 섬유상에 연결된 것을 프로토 필라멘트라 하고, 이것이 13개 모여 관상의 구조(직경 25nm)을 가는 것이 미세소관이다. 

세포 분열이 이루어질 때 세포 내에서 DNA가 복제되고 복제된 DNA는 미세소관에 이끌려 분열 후 각각의 세포로 나뉘게 된다. 메벤다졸은 튜부린에 결합하여 미세소관의 중합을 억제하여 세포 분열의 M기를 정지시켜 세포 사멸을 일으킨다. 

고용량을 복용하면 부작용으로 탈모, 발진, 두드러기, 위장 장애, 백혈구 감소가 발생할 수 있다. 그러나 다른 미세소관 억제제(타키산계나 빈카 알칼로이드)에서 볼 수 있는 말초신경 장애의 보고는 없다. 튜부린의 콜히친 결합 도메인에의 결합은 신경장애를 유발하지 않는 것으로 알려져 있다. 

미세소관 저해 이외의 작용기전에 대해서도 지적되고 있다. 암 억제 유전자 p53 의존성 기전과 비의존성 기전에 관여한다는 보고가 있으며, p53이 정상적인 암세포도 변이된 암세포에도 항종양 작용을 나타내는 것으로 보고되었다.

혈관 신생 억제 작용에 관여한다는 지적도 있다.

미세소관 억제제인 타키산계나 빈카 알칼로이드를 저용량으로 메트로노믹에 사용하면 면역을 활성화하는 작용이 있다(*저용량을 여러 차례 투여하는 항암제 치료로 메트로노믹 케모테라피(Metronomic Chemotherapy)라고 한다). 메벤다졸은 또한 면역 증강작용이 시사된다.

메벤다졸과 마찬가지로 튜부린의 콜히친 결합 도메인에 결합하여 미세소관 중합을 억제하고 부작용이 적은 약으로 노스카핀이 있다. 노스카핀은 비마약성 중추성 진해거담제이다. 노스카핀은 혈관 신생 억제 작용 등의 항종양 효과가 보고되고 있다.

악성 흑색종 세포를 사용한 실험에서는 세포사멸을 억제하는 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성하고 세포사멸을 유도하는 Bax를 활성화하여 세포사멸을 일으키는 작용이 보고되고 있다. Bcl-2 Bax와 직접 결합하여 억제적으로 조절한다. Bcl-2 단백질이 인산화되면 Bax가 프리하게 되고, Bax가 다른 Bax와 호모다이머를 형성하게 되면 세포사멸이 유도된다는 메커니즘이다.(Mol Cancer Res. 6 (8) : 1308-1315, 2008)

*Bcl-2는 Bax와 결합하여 Bax가 이량체를 형성하지 못하게 하여 미토콘드리아 막의 투과성을 억제함으로써 세포사멸을 저지한다. 메벤다졸은 Bcl-2 단백질을 인산화하여 불활성화한다. 그 결과 프리하게 된 Bax는 미토콘드리아 외부 막에서 이량체(다이머)가 되어 내강을 형성하여 미토콘드리아에서 시토크롬 C를 포함한 다양한 단백질이 세포질에 유출하고 단백질 분해효소 카스파아제(Caspases)가 활성화되어 세포사멸이 실행된다. 

메벤다졸을 중심으로 메트로노믹 · 케모테라피(경구 시클로포스파미드와 비노렐빈의 저용량 투여), 디클로페낙(상품명 보루타렌), 셀레콕시브(상품명 셀레콕스), 메트포르민(상품명 메토그루코) 등 부작용이 적고 저렴하면서 항종양 효과가 보고된 의약품과 병용하면 항종양 효과가 높아질 가능성이 지적되고 있다. 

*메벤다졸은 VEGF 수용체인 키나제 활성을 억제하여 혈관 신생을 억제한다 

혈관 내피세포 성장인자 수용체(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor, VEGFR)는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF)를 리간드로 하는 수용체형 티로신키나제의 일종으로 혈관 내피세포의 증식과 이주 촉진, 혈관 투과성 항진 등에 관여한다. 암세포는 종양 조직에 산소와 영양을 운반하는 혈관을 늘리기 위해 VEGF의 생산을 항진한다. VEGF는 혈관 내피세포의 VEGFR을 자극하여 혈관 신생을 촉진한다.? 

따라서, VEGF 수용체의 활성화를 억제하는 작용은 혈관 신생을 억제하는 작용이 있어 종양 조직의 증식을 억제하고 전이를 억제하게 된다. VEGFR에는 몇 가지 아이소폼이 있는데, 혈관 신생에 가장 크게 관여하는 VEGFR-2의 티로신키나제 활성을 억제하는 작용이 메벤다졸에 있다고 지적되고 있다 . 

*혈관 내피세포의 혈관 내피세포 성장인자 수용체-2(VEGFR-2)에 혈관 내피세포 성장인자(VEGF)가 결합하면 VEGFR-2는 이량체를 형성하고 세포 내 티로신키나제 도메인에 존재하는 티로신 잔기의 자기인산화가 발생, 세포 내 신호전달계가 활성화되어 혈관 내피세포의 증식 및 혈관 형성이 촉진되어 혈관 신생을 촉진한다. 

암 조직은 증대하기 위해 VEGF를 분비한다. 종양 조직을 배양하는 혈관이 생기면 증식과 전이가 촉진된다. 메벤다졸은 VEGFR-2의 활성화를 억제하여 혈관 신생을 억제한다. 

의약품의 재개발(Drug Repositioning)의 경우에는, 수용체나 전사인자 등 타겟이 되는 세포 내 분자의 구조 정보와 기존의 의약품이나 개발 중인 화합물의 구조 정보를 가지고 컴퓨터에서 활성을 예측하는 방법으로 탐색이 이루어진다. 이러한 in silico(컴퓨터 속에서)에서의 탐색 연구에서 메벤다졸이 VEGFR-2와 결합하여 그 활성을 억제하는 작용이 있다고 보고되고 있다.

그리고 실제로 혈관 내피세포를 사용한 실험에서 메벤다졸이 VEGFR-2에 결합하여 그 활성을 억제하고 혈관 내피세포의 증식과 이주 및 혈관 신생을 억제하는 것이 확인되고 있다(J Cancer Res Clin oncol 139 : 2133-2140, 2013). 

또한 메벤다졸은 혈관 평활근 세포의 증식을 억제하는 효과도 보고되었다. 다음과 같은 논문이 그것이다. 

Mebendazole reduces vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation following vascular injury in mice (메벤다졸은 마우스의 혈관 손상에 의해 일어난 혈관 평활근 세포의 증식과 신생 내막 형성을 억제한다) PLoS one 2014 Feb 27; 9 (2 ) : e90146. doi : 10.1371 / journal.pone.0090146. eCollection 2014. 

메벤다졸은 기생충의 미세소관의 기능을 저해함으로써 그 약효가 발휘된다. 혈관 평활근 세포의 증식으로 인한 혈관 병변의 치료에 메벤다졸의 유효성을 검토할 목적으로 배양 세포를 사용한 실험계와 마우스의 동맥을 손상한 실험계에서 혈관 평활근 세포의 증식에 대한 메벤다졸의 효과를 검토했다.

마우스 배양 평활근 세포를 이용한 실험에서는 메벤다졸이 평활근 세포의 증식과 이동을 억제하고 이 작용은 세포 내 미세소관의 구축의 변화와 관련이 있다. 생체 내에서의 혈관 평활근 세포에 대한 작용을 검토하기 위해 메벤다졸을 투여한 마우스와 비투여 쥐(컨트롤)에서 대퇴동맥을 와이어로 상처를 입혀 병리 변화를 비교했다. 동맥 손상 후 혈관 평활근 세포의 증식과 이동 및 신생 내막의 형성이 메벤다졸 투여 쥐에서는 비투여 쥐에 비해 억제되었다. 

혈관은 기계적 손상을 받으면 상처를 복구하는 과정에서 평활근 세포가 증식하고 신생 내막의 형성이 일어난다. 쥐를 사용한 실험에서는 쥐의 대퇴동맥에 와이어로 부상을 입힌 실험모델이 자주 사용된다. 이 논문에서도 쥐의 대퇴동맥을 와이어로 상처를 만든 실험계에서 메벤다졸을 복용시키면 혈관 평활근의 증식과 신생 내막의 형성이 억제된다는 것이다. 따라서 메벤다졸은 동맥경화 등 혈관 평활근 세포의 증식에 관여하는 혈관 질환의 치료에 유용할지도 모른다는 취지의 고찰이다.

메벤다졸은 혈관 내피세포 뿐만 아니라 혈관 평활근 세포의 증식도 억제하므로 효과적인 혈관 신생 억제작용에 의한 항종양 활성을 기대할 수 있음을 시사하고 있다. 

이상 최근 보고서로부터 메벤다졸이 암 대체의학에 바로 사용할 만한 근거를 갖는다고 말할 수 있을 것이다.

참고 문헌 

Repurposing Drugs in oncology (ReDO) -mebendazole as an anti-cancer agent(종양학에서 의약품의 적용 외 사용 : 항암제로서의 메벤다졸), 

Ecancermedicalscience 2014; 8 : 443.Published online Jul 10, 2014 . doi : 10.3332 / ecancer.2014.443 

*메벤다졸을 사용한 암 치료 예시 

-메벤다졸은 하루에 체중 1kg당 5~10mg을 기준으로 복용한다. 메벤다졸 1정이 100mg이다. 처음에는 1일 2정(200mg)으로 시작하고 문제가 없으면 1일 3-6정으로 늘리도록 한다. 

-식후에 복용한다. 기름이 많은 음식은 흡수 효율을 높여준다. 

-시메티딘을 1일 400~800mg 복용한다. 시메티딘은 그 자체가 항종양 효과를 나타내지만 메벤다졸의 분해를 억제하여 혈중 농도를 높이는 효과가 있다. 



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온라인에서 비아그라를 구매할 때는 몇 가지 주의사항을 기억해야 합니다. 첫째, 판매 사이트의 정체성을 확인하세요. 공식 웹사이트인지, 혹은 잘 알려진 플랫폼을 통해 운영되고 있는지 살펴보세요. 둘째, 고객 리뷰와 평점을 참고하여 다른 사용자의 경험을 알아보세요. 마지막으로, 구매 전 반드시 상담 서비스를 이용해 본인에게 적합한지, 그리고 가능한 부작용 등에 대해 충분히 이해하고 결정하십시오.
건강에 관한 모든 결정은 개인의 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 비아그라를 포함한 어떠한 의약품을 복용하기 전에는 전문가의 의견을 들어보는 것이 좋습니다. 특히 기존에 복용 중인 다른 약물과의 상호작용 가능성, 심장 질환 등의 기저 질환 여부 등을 고려해야 합니다. 이렇게 함으로써 보다 안전하고 효과적인 결과를 얻을 수 있을 것입니다.
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요즘 면역력저하와 무기력증 그리고 과도한 스트레스로 성기능이 전반적으로 저하되어 성관계에 부담을 느끼는 분들이 크게 늘어나고 있습니다. 그래서 많은 남성들이 경구약(비아그라, 시알리스 등)을 처방받아 복용하고 계시지요. 의사들은 이 제품군을 발기유도제라고 부릅니다. 즉, 원인치료용은 아니라는 뜻일수도 있습니다만, 고혈압과 협심증 치료제로 개발됬던 제품이니 발기부전의 원인이 고혈압이나 협심증인 경우에는 원인호전에 다소 도움을 줄수도 있을거로 생각됩니다. 그럼에도 약은 약이지요. 분명히 여러 부작용이 있기때문에 오남용으로인한 심각한 피해를 막기위해 반드시 의사의 정확한 처방을 통해 약국에서 구매하도록 하고있습니다. 그러다보니 불편하다는 이유 외에도 여러가지 이유로 쉽게 구매할수 있는 불법루트로 구매하신다거나 ( 참고로 불법루트로 경구약을 구매해서 드셨다가 심각한 부작용이 발생할경우 어떤 보상도 받을실 수가 없습니다.) 성기능개선에 도움이되는 다른 대체상품들을 꾸준히 찾으십니다. 건강기능식품, 바르는제품, 붙이는제품, 필름형제품 등... 그런데 여기서 경구약과 개선제의 인식에 대한 괴리가 발생합니다. 다년간 성기능개선관련 제품을 판매하다보니 경구약을 경험하신분들의 대부분이 개선제를 통해 경구약과 동일하게 즉각적인 효과가 나타나길 바라더군요. 개선제도 물론, 바로 효과를 경험하시는 분들도 계십니다만 원래 개선제들은 부작용을 극소화하며 꾸준한 복용이나 사용으로 원인의 호전을 통한 성기능개선을 전제로 상품화되는게 대부분이라고 할 수 있습니다. 발기부전의 원인은 환경적, 심리적, 질환적요인으로 나뉘어집니다. 이는 다양한 원인의 발현이 발기부전이므로 발기부전을 경험하고 계신다면 성기능개선의 방식을 단순히 지금 당장의 발기력만이 아니고 원인호전을 중심으로 복합적이고 전략적으로 가져가야 한다는 것입니다. 환경적요인은 제거하려고 노력하고 심리적요인은 상담이나 꾸준한 운동등으로 강화시켜야하고 질환적요인은 정확한 검진을 통해 치료를 받으셔야합니다.

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※2차복용 시간간격은 24시간 이상이어야 합니다.
2.복용후 4시간 이상 발기가 나오지 않을 경우에는 의사와 상담하시기 바랍니다.
3.혈압의 저하가 일어날 수 있으므로 운전,육체적인 작업전에는 복용하지 마십시오.
4.질산제·산화질소공여제 (니트로·아질산 아밀·질산이소소르비드등)와 병용은 절대로 삼가하시기 바랍니다.
5.협심증·심근 경색·심부전의 치료를 받고있는 분, 부정맥·저혈압 또는 고혈압,심장 질환이 있으신 분은 복용을 삼가하시기 바랍니다.
6.신장 질환·빈혈·백혈병·과도한 비만·당뇨병·전립선 비대증이 있으신 분은 사용 전에 반드시 의사와 상담하십시오.
7.일반적으로 혈관 확장 작용에 의한 두통,얼굴 홍조,혈압 저하에 의한 현기증 또는 피부 발진등의 알레르기 증상이 있습니다.
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정품 구매의 중요성은 여러 가지가 있습니다. 첫째, 정품은 품질이 보장되어 있어 사용 시 안전합니다. 둘째, 정품 구매 시 고객 서비스와 보증을 받을 수 있습니다. 셋째, 정품을 사용함으로써 브랜드의 가치를 지킬 수 있습니다.
프릴리지 정품을 구매할 수 있는 곳은 여러 군데가 있습니다. 공식 웹사이트를 통해 직접 구매할 수 있으며, 인증된 온라인 쇼핑몰에서도 구매 가능합니다. 또한, 오프라인 매장에서도 정품을 취급하는 곳이 많으니, 가까운 매장을 방문해 보시는 것도 좋습니다.
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프릴리지 효과 없는 경우: 이해와 대처
프릴리지 사용 후기와 쿠폰 활용법
프릴리지, 건강한 삶을 위한 선택
프릴리지를 올바르게 복용하는 방법
프릴리지: 믿음의 경계와 그 의미
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네노마정과 프릴리지: 효과와 부작용, 무엇이 다른가?
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프릴리지 사용 후기: 나의 경험과 팁
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시알리스는 남성성기능장애(ED) 치료를 위한 의약품으로, 성적인 자극을 받았을 때 발기를 유지하거나 얻을 수 없는 남성에게 사용됩니다. 시알리스의 주성분은 타다라필(Tadalafil)이며, 이것은 혈관을 확장시켜 혈액순환이 개선되어 발기를 도와주는 역할을 합니다.

시알리스란 무엇인가요?

시알리스는 남성 성기능장애(ED) 치료를 위한 의약품으로, 성적 자극 시 발기를 유지하거나 얻을 수 없는 남성에게 사용됩니다. 시알리스의 주성분은 타다라필(Tadalafil)로, 혈관을 확장시켜 혈액순환이 개선되어 발기를 도와줍니다. 시알리스는 36시간 이상의 긴 작용시간을 가지고 있어, 사용자는 약을 먹은 후 36시간 이내 언제든지 성적 자극이 있을 경우 발기를 유지하거나 얻을 수 있습니다. 또한, 시알리스는 발기를 도와주는 역할 뿐만 아니라 성적인 쾌감을 높여줄 수도 있습니다.

시알리스는 어떻게 사용하나요?

시알리스는 의사의 처방에 따라 사용해야 합니다. 보통 10mg 또는 20mg의 시알리스를 성관계 전 30분에서 1시간 정도 전에 복용하며, 음식과 함께 복용해도 흡수에 큰 영향을 주지 않습니다. 시알리스는 최대 36시간 동안 작용하기 때문에, 하루에 한 번만 복용해야 하며, 의사의 지시를 따라 사용해야 합니다. 복용 시 반드시 제품에 기재된 용법을 따르고, 알러지 반응이 있는 경우 반드시 의사와 상담해야 합니다. 또한, 시알리스는 단순히 성적인 자극만으로는 발기를 유도하지 않습니다. 시알리스를 복용한 후에도, 성적 자극이 필요합니다. 만약 성적 자극이 없다면 발기가 일어나지 않을 수 있습니다. 시알리스는 약물의 효능과 부작용을 제대로 발휘하도록 제대로 저장해야 합니다. 보관 시 직사광선이 닿지 않는 서늘하고 건조한 곳에 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않도록 보관해야 합니다. 만약 유통기한이 지난 시알리스를 사용하려면 절대로 사용하지 말고 버려야 합니다.

시알리스 사용 시 주의할 점은 무엇인가요?

시알리스를 사용할 때는 다음과 같은 주의사항을 지켜야 합니다. 1.의사의 처방에 따라 사용해야 합니다. 시알리스는 의사의 처방에 따라 사용해야 합니다. 의사가 처방한 용량과 방법대로 사용하지 않으면 효과를 기대하기 어렵거나 부작용이 발생할 수 있습니다. 2.음식과 함께 복용해도 효과에 큰 영향을 주지 않습니다. 시알리스는 음식과 함께 복용해도 흡수에 큰 영향을 주지 않습니다. 그러나 지나치게 기름진 음식이나 과도한 알코올 섭취는 흡수를 방해할 수 있으므로, 가능한 이러한 음식은 피하는 것이 좋습니다. 3.다른 약물과의 상호작용에 주의해야 합니다. 시알리스는 혈압강하제나 진통제 등 일부 약물과 상호작용이 발생할 수 있습니다. 따라서 시알리스를 복용하기 전에 다른 약물과 함께 복용할 수 있는지, 어떤 약물과의 상호작용이 발생할 수 있는지 반드시 의사와 상담해야 합니다.

시알리스 부작용

시알리스는 대부분의 사람에게 안전하게 사용될 수 있지만, 일부 사용자들은 부작용을 경험할 수 있습니다. 대부분의 부작용은 가벼우며 일시적이지만, 심각한 부작용이 나타날 수도 있습니다. 시알리스의 주요 부작용은 다음과 같습니다. 1.두통: 가장 흔한 부작용 중 하나입니다. 대개 가벼우며, 적절한 수면과 수분 섭취로 완화될 수 있습니다. 2.소화불량: 소화불량, 복통, 설사 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 3.미열: 시알리스를 복용한 후 온몸이 미열로 덮일 수 있습니다. 4.코막힘 또는 콧물: 콧물, 비강 혼탁, 코막힘 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 5.어지러움 또는 현기증: 시알리스를 복용하는 동안 어지러움이나 현기증이 나타날 수 있습니다. 6.시각장애: 드물게 시야 손상이나 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 7.청력장애: 드물게 청력 손상이나 청력 장애가 발생할 수 있습니다. 8.알러지 반응: 드물게 알러지 반응이 나타날 수 있습니다. 흔히 발진, 가려움증, 호흡곤란 등이 있습니다. 위와 같은 부작용이 발생하면 의사와 상담하고, 복용을 중단해야 할 수도 있습니다. 특히 심각한 부작용이 발생한 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

씨알리스의 대체제품이 있나요?

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시알리스 효능

1. 발기부전 치료 (Erectile Dysfunction, ED) 작용 원리: 주성분인 타다라필(Tadalafil)은 PDE5 효소를 억제하여 음경 해면체의 혈관을 확장하고 혈류를 증가시킵니다. 성적 자극이 있을 때 자연스러운 발기를 유도하여 발기부전을 효과적으로 개선합니다. 효과 지속 시간: 최대 36시간 동안 효과가 지속되어 "주말용 약"으로도 잘 알려져 있습니다. 다른 발기부전 치료제(예: 비아그라)의 효과가 4~6시간인 것과 비교해 매우 긴 지속 시간을 자랑합니다. 복용 방법: 성행위 약 30분 전에 복용하며, 식사와 관계없이 복용 가능합니다. 매일 복용하는 저용량(2.5mg 또는 5mg) 방식도 있어 자연스러운 성생활이 가능합니다. 2. 양성 전립선 비대증 (Benign Prostatic Hyperplasia, BPH) 치료 작용 원리: 전립선과 방광의 평활근을 이완시켜 배뇨 흐름을 개선합니다. 전립선 비대증으로 인한 빈뇨, 급뇨, 잔뇨감 등의 증상을 완화합니다. 효과: 규칙적으로 복용하면 배뇨 곤란 증상이 감소하여 삶의 질이 향상됩니다. 특히 발기부전과 전립선 비대증이 동시에 있는 남성에게 유용합니다. 3. 복합 증상 개선 (ED와 BPH 동시 치료) 이중 효과: 씨알리스는 ED와 BPH를 동시에 앓고 있는 남성에게 복합적인 치료 효과를 제공합니다. 한 번의 복용으로 두 가지 문제를 모두 관리할 수 있어 편리성이 높습니다.

시알리스 용량

시알리스(Cialis)는 주요 성분인 타다라필(Tadalafil)을 함유한 발기부전(ED) 및 양성 전립선 비대증(BPH) 치료제입니다. 용량에 따라 효과와 사용 목적이 조금씩 다르며, 아래와 같이 5mg, 10mg, 20mg으로 나뉩니다.
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주요 용도: 매일 복용 요법: 발기부전(ED)의 장기 관리를 위해 매일 복용합니다. 양성 전립선 비대증(BPH) 증상 완화에도 사용됩니다. ED와 BPH 동시 치료에도 효과적입니다. 특징: 하루 한 번 같은 시간에 복용하며, 식사와 관계없이 섭취할 수 있습니다. 지속적 복용으로 자연스러운 성생활이 가능하여 계획 없이도 성행위 가능합니다. 적응증: 발기부전이 지속적이거나 빈번한 경우 전립선 비대증으로 인한 빈뇨, 급뇨, 배뇨 곤란 등
시알리스 10mg
주요 용도: 발기부전 치료를 위한 단기 복용 성행위 전에 필요할 때 복용하는 용량입니다. 특징: 성관계 약 30분 전에 복용하며, 식사와 무관하게 복용할 수 있습니다. 약효는 최대 36시간 지속되어, 여유로운 시간 활용이 가능합니다. 첫 복용 시에는 10mg 용량을 추천하며, 효과가 미흡할 경우 20mg으로 증량할 수 있습니다. 적응증: 발기부전이 있지만 매일 복용이 부담스러운 경우 필요할 때만 복용하여 효과를 기대하는 경우
시알리스 20mg
주요 용도: 발기부전이 심각하거나 다른 용량에서 효과가 부족할 때 사용합니다. 특징: 성행위 약 30분 전에 복용하며, 최대 36시간 효과가 지속됩니다. 강력한 효과로 인해 발기부전이 심한 환자에게 적합합니다. 주의사항: 고용량이므로 부작용 위험이 높아질 수 있습니다. 두통, 안면 홍조, 소화불량, 근육통 등의 부작용이 더 자주 발생할 수 있습니다. 하루에 한 번만 복용해야 하며, 과다 복용 금지입니다.

씨알리스(Cialis) 최대 효과 발휘 방법

1. 올바른 복용 방법 복용 시간: 필요 시 복용(10mg 또는 20mg): 성관계 30분~1시간 전에 복용합니다. 매일 복용(5mg): 매일 같은 시간에 복용하여 지속적인 효과를 유지합니다. 공복에 복용 권장: 씨알리스는 음식의 영향을 크게 받지 않지만, 고지방 음식은 약물 흡수를 지연시킬 수 있습니다. 공복 상태 또는 식후 2시간에 복용하면 더 빠른 효과를 기대할 수 있습니다. 2. 주의해야 할 사항 과도한 음주 피하기: 알코올은 혈압을 낮추어 어지러움이나 실신을 유발할 수 있으며, 발기 효과를 저하시킬 수 있습니다. 적당한 음주는 괜찮지만, 과음은 금물입니다. 다른 약물과의 병용 주의: 특히 질산염 계열 약물(예: 니트로글리세린)은 함께 복용 시 심각한 저혈압을 유발할 수 있습니다. 다른 PDE5 억제제(예: 비아그라)와 함께 복용하지 마세요. 3. 건강한 생활습관 유지 체력과 심혈관 건강 관리: 규칙적인 운동은 혈액 순환을 개선하여 약물 효과를 극대화합니다. 흡연과 음주를 줄이고, 정신적 스트레스를 관리하세요. 건강한 식단 유지: 아연과 비타민 B가 풍부한 음식(견과류, 해산물, 녹색 채소 등)을 섭취하면 성 기능 향상에 도움이 됩니다. 고지방과 고당분 음식은 피하여 신진대사를 원활히 유지하세요. 4. 심리적 안정 유지 긴장과 불안 해소: 약물 복용 후 불안감이나 긴장감이 과도하면 효과가 떨어질 수 있습니다. 깊게 호흡하고 이완하여 자신감을 가지세요. 파트너와 소통: 약물 복용과 효과에 대해 파트너와 솔직하게 대화하면 심리적 부담이 줄어듭니다. 5. 의사의 지시를 준수 복용량 준수: 의사의 권고 없이 용량을 늘리거나 줄이지 마세요. 정기 검진: 심혈관 질환이나 만성 질환이 있는 경우 반드시 상담 후 복용해야 합니다.

신뢰할 수 있는 시알리스 구매 가이드 - 안전하고 올바른 접근법

시알리스(Cialis)는 발기부전 치료제로 널리 사용되며, 정품 구매와 안전한 복용이 중요합니다. 올바른 정보를 바탕으로 한 신뢰성 있는 서비스로, 가짜 제품을 피하고 공식 인증 경로를 통해 안전하게 구매하세요. 전문가 상담을 통해 적절한 용량과 복용 방법을 안내받고, 부작용을 최소화하여 건강한 생활을 지원합니다. 1. 정품 시알리스 구매를 위한 필수 정보 씨알리스(Cialis)는 발기부전(ED) 치료제로 널리 사용되며, 정품 구매가 매우 중요합니다. 가짜 제품은 효과 없음은 물론, 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다. 정품 씨알리스를 구매하기 위해 다음 사항을 반드시 확인하세요: 2. 신뢰할 수 있는 구매 경로 공식 의료기관 또는 약국 이용: 의사의 처방을 통해 공인 약국에서 직접 구매하세요. 온라인 구매 시에도 공식 인증된 약국 또는 의약품 판매 사이트를 이용해야 합니다. 정품 확인 방법: 제품 포장에 있는 홀로그램 마크와 제조사 정보를 확인하세요. 유통기한과 배치번호가 명확하게 표시되어 있어야 합니다. 한국 식품의약품안전처(KFDA) 인증 여부를 확인하세요. 3. 가짜 씨알리스 주의사항 비정상적으로 저렴한 가격을 내세운 사이트는 주의하세요. 5mg, 10mg, 20mg 이외의 용량(예: 25mg, 50mg)은 모두 가짜입니다. 의심스러운 판매자나 해외 직구는 피하는 것이 안전합니다. 4. 안전한 복용을 위한 조언 반드시 의사 상담 후 복용법을 숙지하세요. 부작용 정보를 충분히 이해하고, 알레르기 반응 여부를 미리 확인하세요. 복용 중 이상 반응이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 병원에 방문하세요 5. 전문 상담 서비스 제공 복용 방법과 부작용에 대해 전문가와 상담할 수 있는 24시간 상담 서비스를 이용하세요. 온라인 상담 플랫폼을 통해 간편하게 상담받고 처방받을 수 있습니다. 6. 신뢰를 바탕으로 한 안전 서비스 시알리스 구매와 복용은 신중해야 하며, 신뢰할 수 있는 경로를 통해 올바르게 사용해야 합니다. 정품 확인과 안전한 복용을 최우선으로 고려하며, 필요한 경우 전문가의 도움을 받아야 합니다. 언제든지 도움이 필요하면 문의하세요!
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드래곤 1+1병(60정)


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설명
DRAGON Icos max 3

드래곤 은 은행나무추출 성분, 쏘팔메토 성분, 이노신 성분 등 100% 천연 성분으로 제조되어 화학 성분이 함유된 다른 발기부전 치료제와는 달리 부작용과 내성이 없는 제품입니다.

효능:
전혀 다른 100%천연성분으로 만들어져 내성이 없고 안전합니다.
남성의 발기와 스테미너는 물론 발기부전,조루증에도 치유효과가 있고,
남성사이즈 확대효과와 보혈효과등
다양하게 인체의 유익을 주는걸로 판명되어 있습니다.

꾸준히 복용하면 효과적:
드래곤은 3개월 이상 꾸준히 복용할 경우 남성호르몬의 감소에 따른 여러가지 남성의 성 기능 장애를 완화하는 효과가 있습니다.
하루 한알로 체력과 성욕증가.나이로 인해서 줄어든 성기 본래 사이즈로의 회복!!

드래곤 복용법:
하루에 한 알씩 식사 30분 후 물과 함께 복용합니다.
성행위 전에 복용하실 경우에는 30분~1시간 전에 복용하는 것을 권장합니다.
개인마다 차이는 있으나 효과를 보려면 최소 3개월 이상은 꾸준히 복용해야 됩니다.
천연 성분으로 만들어 졌다고는 하나 권장 용량에 따라 복용하는 것이 좋습니다.
부작용이 없는 천연성분:
드래곤은 남성의 성 기능과 건강에 도움이 되는 은행나무, 쏘팔메토, 이노신 등 천연 성분으로 제조된 제품으로 다른 발기부전 치료제에 비해 부작용이 최소화 되어있는 제품입니다.

주의사항:
복용 후 심혈관 질환과 관련된 증상을 경험한 환자는 복용을 금지해야 합니다.
다른 발기부전 치료제(시알리스, 레비트라 등)와의 병용 복용은 권장되지 않습니다.
18세 미만의 아동과 청소년은 복용하면 안 됩니다.

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노화로 인한 발기부전으로 힘들어하는 남성분
스트레스 및 만성피로로 발기가 힘든 남성분
짧은 시간으로 약해지는 남성분
무엇인가 색다른 자극으로 즐기고 싶은 남성분
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골드비아그라란? 골드비아그라의 효과 골드비아그라 사용 시 주의사항 부작용과 대처법 건강한 생활 습관의 중요성 골드비아그라는 남성들의 성기능 개선을 목표로 하는 제품 중 하나입니다. 이 제품은 다양한 성분을 통해 남성의 체력 향상, 성적 욕구 증가, 성능 향상 등의 효과를 기대할 수 있도록 설계되었습니다. 그러나 이러한 보조제를 선택하거나 사용하기 전에는 반드시 의사와 상담하는 것이 중요합니다.
골드비아그라의 효과는 개인에 따라 다르지만, 일반적으로 체력 향상, 에너지 증가, 성욕 증진 등을 경험할 수 있습니다. 이러한 변화는 일상생활에서 더 활동적인 모습을 보이게 하며, 특히 성생활에서도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 모든 사람이 같은 결과를 얻는 것은 아니므로, 효과를 기대하면서도 개인 차이를 이해하는 것이 필요합니다.
골드비아그라를 사용할 때는 몇 가지 주의사항을 지켜야 합니다. 첫째, 현재 복용 중인 다른 약물들과의 상호작용 가능성을 확인해야 합니다. 둘째, 과다복용은 절대 피해야 하며, 권장량을 넘어서 섭취하면 심각한 건강 문제를 초래할 수 있습니다. 셋째, 특정 질환을 가진 사람들은 이 제품의 사용이 적절하지 않을 수 있으므로, 항상 전문가의 조언을 구해야 합니다.
골드비아그라와 같은 제품을 사용하다 보면 일부 사람들이 부작용을 경험할 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 두통, 면역력 저하, 소화 불량 등이 있으며, 이러한 증상이 나타나면 즉시 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 장기적인 사용으로 인해 발생할 수 있는 건강 위험에 대해서도 인식하는 것이 중요합니다.
마지막으로, 어떠한 보조제보다 중요한 것은 건강한 생활 습관입니다. 규칙적인 운동, 균형 잡힌 식사, 충분한 수면, 스트레스 관리 등은 자연스럽게 체력과 성능을 향상시키는 데 큰 도움이 됩니다. 따라서 보조제만 의존하기보다는 이러한 기본적인 요소들을 우선적으로 고려하는 것이 좋습니다.
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조루증, 자신감을 높이는 안전한 선택

조루증의 이해와 원인 한국 남성의 조루 인식 현황 사정지연 제품으로 자신감 회복하기 안전한 사정 지연 방법 조루증은 많은 남성들이 겪는 문제로, 성관계 도중 사정이 지나치게 빠르다고 느끼는 증상입니다. 통상적으로 사정이 1~3분 이내에 이루어졌다고 판단되는 경우, 조루증으로 인식될 수 있습니다. 이로 인해 자신감 저하와 성적 만족도 부족이 발생할 수 있으며, 많은 남성들이 이러한 문제를 해결하기 위해 노력합니다.
조루증의 원인은 매우 다양합니다. 성적 경험 부족, 학습 부족, 신경계 질환, 스트레스, 불안 등 여러 가지 요인들이 복합적으로 작용할 수 있습니다. 특히 새로운 파트너와의 성적 긴장감이나 발기력에 대한 불안감 등이 사정 조절 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
최근 한국에서는 성인 남성의 약 27.5%가 자신이 조루증을 겪고 있다고 인식하고 있다는 연구 결과가 나왔습니다. 이 연구에 따르면, 성관계 시간이 5분 이하인 경우 남성들은 조루를 심각하게 고민하는 경향이 있다고 밝혀졌습니다. 특히 자신이 사정을 제어하지 못한다고 느낄수록 조루증에 대한 우려가 커지며, 이는 성관계의 만족도와도 밀접한 관련이 있습니다.
이러한 문제를 해결하려는 노력으로 사정지연 제품들이 각광받고 있습니다. 그 중에서 독일 명품 사정지연 크림과 스프레이 제품은 많은 남성들에게 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다. 이 제품들은 리도카인 성분을 통해 귀두의 감각을 조절하여 성행위 시간을 연장시키는 효과가 있습니다. 사용법도 간단하여, 성행위 전 몇 분 내로 도포하거나 분사 후 효과를 볼 수 있습니다.
사정지연 크림은 소량을 귀두에 바르고 약간 문지르면, 15~20분 내에 효과가 나타나며, 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 무색, 무취로 자연스럽게 사용할 수 있어 파트너에게 불편함을 주지 않습니다. 또한, 세척이 용이하여 성행위 전 후에도 간편하게 깨끗이 씻을 수 있습니다.
스프레이형 제품 역시 효과적인 사정 지연을 돕습니다. 간편하게 귀두에 분사 후 10~15분 내로 효과가 나타나며, 크림과 마찬가지로 최대 3시간까지 지속됩니다. 사용이 간편하고, 휴대가 용이하여 언제 어디서나 사용할 수 있는 장점이 있습니다. 무취로 자연스러운 사용감이 장점입니다.
이러한 제품을 사용할 때는 반드시 사용법을 잘 따르고, 성행위 전 충분히 세척하여 파트너가 불편함을 느끼지 않도록 해야 합니다. 과도한 사용을 피하고 적당량을 사용하면, 사정 지연 효과를 얻으면서도 안전하게 활용할 수 있습니다.
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가끔씩 새로운 정보를 접하면서 얻는 자극적인 흥미는 일상에서 특별한 감정을 불러일으킵니다. 이는 우리의 감성과 지성을 풍부하게 만듭니다.
우연히 접한 정보가 새로운 관심사를 만들어주기도 하며, 삶의 활력을 주는 계기가 될 수 있습니다.
누군가의 의견에서 시작된 작은 소문이 때로는 커다란 파장을 불러올 수 있다. 그러한 소문들이 어떤 경로로 확대되는지를 알아보는 것도 흥미롭다.
항상 최신 정보를 갖고 있다는 건 그 자체로 매력적이라 할 수 있죠. 주변 사람들과의 대화에서도 유용하게 활용됩니다.
정보의 홍수 속에서 가치 있는 정보를 걸러내는 능력은 점점 더 중요해지고 있다. 이를 위해 꾸준한 학습과 경험이 뒷받침되어야 한다.
평소 궁금했던 것을 알아가는 과정에서 오는 성취감은 생각보다 큽니다. 이러한 경험은 일상의 작은 활력이 되어줍니다.
많은 정보 속에서 귀중한 것을 찾는 방법은 경험에서 나옵니다. 꾸준히 관찰하세요.
때때로 우연히 얻은 정보가 우리의 인생의 방향을 바꾸는 계기가 되기도 합니다. 이러한 발견들은 신선한 놀라움과 감동을 선사합니다.
새로운 정보가 들어올 때, 그것이 실제로 얼마나 아름답고 유용한지 판단하는 것은 우리의 몫입니다.
정보의 잠재력은 무한합니다. 우리가 그 정보를 어떻게 활용하느냐에 따라 결과는 천차만별로 변할 수 있습니다.
정보의 신뢰성은 그것을 제공하는 출처의 신빙성에서 비롯된다는 것을 명심하자.
정보가 항상 진실을 말하지는 않지만, 우리는 그 속에서 진실에 가까운 것을 찾아내는 능력을 키워야 합니다.
새로 나온 기술이나 용어가 낯설다면 관련된 설명서나 가이드를 참고하세요. 처음엔 어려워도 익숙해지면 큰 장점이 될 것입니다.
현대 사회에서는 다양한 경험과 지식을 쌓는 것이 개인의 경쟁력을 높이는 중요한 요소입니다. 애드바다

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